Este sitio web puede navegarse mejor si usa la orientación horizontal en su tableta.
Este sitio web puede navegarse mejor si usa la orientación vertical en su dispositivo móvil.
Este sitio web puede navegarse mejor si usa la orientación vertical en su dispositivo móvil.
Este sitio web puede navegarse mejor si usa la orientación horizontal en su tableta.
INDICACIONES
En el caso de los pacientes que recién se han sometido a una cirugía de remplazo de cadera o rodilla, ELIQUIS puede ayudar a reducir el riesgo de que se formen coágulos sanguíneos en las piernas y en los pulmones.
ELIQUIS fue aprobado por la FDA a base de 3 estudios clínicos en comparación con la enoxaparina (también conocida como LOVENOX®).
Estos estudios incluyeron a:
>11,000
PACIENTES QUE SE SOMETIERON A CIRUGÍA ELECTIVA DE REMPLAZO DE CADERA O RODILLA
5,770
PACIENTES RECIBIERON ELIQUIS
5,755
PACIENTES RECIBIERON LOVENOX®
ESTUDIOS CLÍNICOS
CIRUGÍA DE REMPLAZO DE CADERA
En un estudio clínico amplio con pacientes que recién se han sometido a una cirugía de remplazo de cadera, ELIQUIS demostró reducir el riesgo de formación de coágulos sanguíneos en las piernas y en los pulmones con mayor éxito que LOVENOX®.
CIRUGÍA DE REMPLAZO DE RODILLA
A base de los resultados de dos estudios clínicos, ELIQUIS también fue aprobado para reducir el riesgo de formación de coágulos sanguíneos en las piernas y en los pulmones de los pacientes sometidos a una cirugía de remplazo de rodilla.
Descubra por qué hay un riesgo mayor de que se formen coágulos sanguíneos.
INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD SELECCIONADA
Coágulos sanguíneos (hematomas) espinales o epidurales. Las personas que utilizan ELIQUIS y además reciben medicamento inyectado en la región espinal y epidural, o se someten a una punción espinal, tienen un mayor riesgo de formar un coágulo sanguíneo que pudiera ocasionar pérdida de movimiento (parálisis) a largo plazo o permanente. Su riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos espinales o epidurales es mayor si: se le coloca un pequeño tubo llamado catéter epidural en su espalda para administrarle ciertos medicamentos; usted utiliza algún NSAIDs o medicamentos para prevenir la formación de coágulos sanguíneos; tiene antecedentes de punciones epidurales o espinales difíciles o repetidas; y/o tiene antecedentes de problemas espinales o se le ha realizado una cirugía en la espina dorsal.
Si está en tratamiento con ELIQUIS y se le somete a anestesia espinal o punción espinal, su médico deberá observarlo de cerca para detectar síntomas de coágulos espinales o epidurales, o de sangrado. Informe a su médico de inmediato si tiene sensación de hormigueo, entumecimiento o debilidad muscular, especialmente en las piernas o los pies.
Vea la Información Importante de Seguridad adicional, incluida la Casilla de ADVERTENCIAS a continuación.
LOVENOX® (enoxaparina) es un anticoagulante disponible solo en forma inyectable.
Warfarina es una píldora para uso oral. Los pacientes que toman warfarina tienen ciertas restricciones en la dieta. Con warfarina, también es necesario que los pacientes se hagan pruebas regulares del INR para ver si sus niveles están dentro de los límites especificados, y ajustar la dosis de warfarina si no lo están.
Los anticoagulantes orales de acción directa (ACOD), incluido ELIQUIS, son medicamentos que ayudan a tratar los coágulos de DVT y PE, y a reducir el riesgo de que vuelvan a ocurrir. ELIQUIS puede tomarse con o sin alimentos, lo que significa que no hay que programarlo con las comidas. A diferencia de LOVENOX®, que es para inyectar, ELIQUIS puede tomarse por boca dos veces al día. Y, a diferencia de warfarina, con ELIQUIS no hay restricciones en la dieta ni pruebas regulares del INR.
Tome ELIQUIS tal y como se lo recetó su médico. ELIQUIS es para uso oral dos veces al día. La dosis recomendada de ELIQUIS es de 2.5 mg y, por lo general, la dosis inicial se toma de 12 a 24 horas después de la cirugía. Si olvida una dosis de ELIQUIS, tómela tan pronto se acuerde y no tome más de una dosis a la vez. Si tiene dificultad para tragarse la tableta completa, hable con su médico sobre otras maneras de tomar ELIQUIS.
No se quede sin ELIQUIS. Resurta su receta antes de que se le termine. Cuando sea dado de alta del hospital después de un remplazo de rodilla o cadera, asegúrese de tener suficiente ELIQUIS para evitar omitir alguna dosis.
Haga clic aquí para obtener más información sobre cómo usar ELIQUIS.
Su médico decidirá cuánto durará su tratamiento. La dosis recomendada de ELIQUIS es de 2.5 mg por vía oral dos veces al día. Por lo general, la dosis inicial se toma de 12 a 24 horas después de la cirugía.
En el caso de los pacientes que se someten a una cirugía de remplazo de cadera, se recomienda que el tratamiento dure 35 días.
En el caso de los pacientes que se someten a una cirugía de remplazo de rodilla, se recomienda que el tratamiento dure 12 días.
La duración del tratamiento con ELIQUIS puede variar de un paciente a otro. Su médico decidirá la duración adecuada del tratamiento para usted.
ELIQUIS puede causar sangrado, el cual puede ser grave y en raras ocasiones, mortal. Esto es debido a que ELIQUIS es un medicamento anticoagulante que reduce la coagulación sanguínea. Mientras toma ELIQUIS, puede presentar hematomas con más facilidad y puede tomar más tiempo de lo normal detener un sangrado.
Puede correr un mayor riesgo de padecer sangrado si toma ELIQUIS y toma otros medicamentos que aumentan su riesgo de sangrado, como:
Informe a su médico si usa cualquiera de estos medicamentos.
Llame a su médico u obtenga ayuda médica inmediata si presenta cualquiera de estos signos o síntomas de sangrado mientras toma ELIQUIS:
Vea la Información Importante de Seguridad adicional a continuación:
siguientes iconos
mientras lee:
profesionales de
la salud
profesional
de la salud de inmediato
que
debe
recordar
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios graves de ELIQUIS?
A continuación, una lista de algunos efectos secundarios graves de ELIQUIS.
Sangrado
ELIQUIS puede causar sangrado, el cual puede ser grave y en raras ocasiones, mortal. Esto es debido a que ELIQUIS es un medicamento anticoagulante que reduce la coagulación sanguínea. Mientras toma ELIQUIS, puede presentar hematomas con más facilidad y puede tomar más tiempo de lo normal detener un sangrado.
Puede correr un mayor riesgo de padecer sangrado si toma ELIQUIS y toma otros medicamentos que aumentan su riesgo de sangrado, como:
Llame a su médico u obtenga ayuda médica inmediata si presenta cualquiera de estos signos o síntomas de sangrado mientras toma ELIQUIS:
Coágulos sanguíneos (hematomas) espinales o epidurales
Las personas que utilizan ELIQUIS y además reciben medicamento inyectado en la región espinal y epidural, o se someten a una punción espinal, tienen un mayor riesgo de formar un coágulo sanguíneo que pudiera ocasionar pérdida de movimiento (parálisis) a largo plazo o permanente.
Su riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos espinales o epidurales es mayor si:
Si está en tratamiento con ELIQUIS y se le somete a anestesia espinal o punción espinal, su médico deberá observarlo de cerca para detectar síntomas de coágulos espinales o epidurales, o de sangrado.
Informe a su médico de inmediato si presenta cualquiera de estos signos o síntomas (especialmente en las piernas o los pies) al usar ELIQUIS:
Una reacción a ELIQUIS
Una reacción a ELIQUIS puede causar urticaria, erupción, picor y, posiblemente, problemas para respirar. Si sufre esta reacción, por lo general, sucederá justo después de tomar una dosis de ELIQUIS.
Obtenga ayuda médica de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes síntomas:
Informe a su médico si tiene cualquier efecto secundario que le moleste o no desaparece. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de ELIQUIS. Llame a su médico para una consulta sobre los efectos secundarios.
Lo exhortamos a informar cualquier efecto secundario a la FDA al 1-800-FDA-1088.
¿Quién no debe usar ELIQUIS?
ELIQUIS no es para pacientes que:
¿Qué debo discutir con mi equipo de profesionales de la salud antes de comenzar a usar ELIQUIS?
Hable con su equipo de profesionales de la salud si:
Informe a su médico si está embarazada o lactando, o si planifica quedar embarazada o lactar. Usted y su médico deberán decidir si tomará ELIQUIS o si lactará. No debe hacer ambas cosas.
Mujeres con capacidad de concebir: consulte con su profesional de la salud sobre planificación familiar, y acerca de su riesgo de sangrado uterino grave si usa ciertos medicamentos anticoagulantes, incluido ELIQUIS.
Informe a su equipo de profesionales de la salud sobre todos los medicamentos que usa, incluidos:
¿Cómo debo usar ELIQUIS?
Tome ELIQUIS tal y como se lo recetó su médico.
Dos veces al día
Con o sin alimentos
No cambie la dosis ni suspenda el uso de ELIQUIS a menos que su médico se lo indique.
¿Qué ocurre si olvido una dosis de ELIQUIS?
Si olvida una dosis de ELIQUIS, tómela tan pronto se acuerde y no tome más de una dosis a la vez.
¿Cuándo debo resurtir mi receta?
Si toma ELIQUIS contra la fibrilación auricular, suspenderlo podría aumentar su riesgo de sufrir un derrame cerebral. No se quede sin ELIQUIS. Resurta su receta antes de que se le termine. Cuando sea dado de alta del hospital después de un remplazo de rodilla o cadera, asegúrese de tener suficiente ELIQUIS para evitar omitir alguna dosis.
ELIQUIS está disponible en dos tabletas diferentes. Su médico o profesional de la salud determinará la dosis adecuada para usted.
Redonda, de color amarillo claro
Ovalada, de color anaranjado o rosado claro
Nota: Las imágenes no representan el tamaño real de la tableta.
Por un lado de la tableta, hay un número que indica la dosis de la tableta (en miligramos). Por el otro lado, hay un número de identificación del medicamento.
¿Qué es ELIQUIS?
ELIQUIS es un medicamento disponible con receta usado para:
Reducir el riesgo de derrame cerebral y coágulos sanguíneos en personas con fibrilación auricular (AFib), un tipo de latido cardiaco irregular no causado por un problema en una válvula cardiaca.
Tratar los coágulos sanguíneos en las venas de las piernas (trombosis venosa profunda – DVT) o en los pulmones (embolia pulmonar – PE), y reducir el riesgo de que ocurran otra vez.
Reducir el riesgo de formación de un coágulo sanguíneo en las piernas (DVT) y en los pulmones (PE) de las personas que recién se han sometido a una cirugía de remplazo de cadera o rodilla.
Vea la Información sobre la Prescripción completa para los EE. UU., incluidas la Casilla de ADVERTENCIAS y la
La información de productos presentada en este portal está dirigida solamente a residentes de los Estados Unidos. Los productos mencionados aquí pueden tener una rotulación diferente en diferentes países.
La información de salud contenida aquí se provee solo con propósitos educativos y no pretende remplazar la conversación con un profesional de la salud. Todas las decisiones relacionadas con el cuidado del paciente deberán tomarse junto a un profesional de la salud, tomando en consideración las características particulares del paciente.
Lo exhortamos a informar los efectos secundarios negativos de medicamentos recetados a la FDA.
Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.
Para personas que toman ELIQUIS® (apixaban) contra la fibrilación auricular: No suspenda el tratamiento con ELIQUIS sin consultar con el médico que se lo recetó. Suspender el tratamiento con ELIQUIS aumenta su riesgo de sufrir un derrame cerebral.
Puede que sea necesario suspender el tratamiento con ELIQUIS antes de una cirugía o de un procedimiento médico o dental. Su médico le informará sobre cuándo debe dejar de tomar ELIQUIS y cuándo puede comenzar a tomarlo nuevamente. Si necesita dejar de tomar ELIQUIS, su médico puede recetarle otro medicamento para ayudar a prevenir la formación de coágulos sanguíneos.
ELIQUIS puede causar sangrado, el cual puede ser grave y en raras ocasiones, mortal. Esto es debido a que ELIQUIS es un medicamento anticoagulante que reduce la coagulación sanguínea.
Puede correr un mayor riesgo de padecer sangrado si toma ELIQUIS y toma otros medicamentos que aumentan su riesgo de sangrado, como aspirina, medicamentos antiinflamatorios no esteroides (NSAIDs, por sus siglas en inglés), warfarina (COUMADIN®), heparina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina norepinefrina (SSRIs y SNRIs, por sus siglas en inglés, respectivamente), y otros medicamentos para ayudar a prevenir o tratar coágulos sanguíneos. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que usa, incluidos cualquier medicamento sin receta, vitaminas y suplementos a base de hierbas.
ELIQUIS® y el logo de ELIQUIS son marcas comerciales de Bristol-Myers Squibb Company.
Todas las demás marcas comerciales son propiedad de sus respectivas compañías.
© 2024 Bristol-Myers Squibb Company.
432-PR-2200017 01/23
Puede que este sitio web tenga enlaces o referencias a otros portales no afiliados con Bristol Myers Squibb o Pfizer. Bristol Myers Squibb y Pfizer no son responsables del contenido de dichos portales ni de daños o lesiones ocurridos a usuarios por acceder a estos. Dichos enlaces se proveen solamente para la conveniencia de los usuarios de este sitio web.
Mi doctor me receto ELIQUIS (apixaban) para:
Reducir el Riesgo de Derrame Debido a la Afib No
Causada Por Un Problema de Válvula Cardiaca
Kit de Inicio de Eliquis®
(apixaban) (PDF)
La Guía de Dosificación (PDF) de
Eliquis® (apixaban)
Guía para la Conversación con Su Médico sobre ELIQUIS® (apixaban) (PDF)
Guía para la Conversación con Su Médico sobre ELIQUIS® (apixaban) (PDF)
Kit de Inicio de Eliquis®
(apixaban) (PDF)
Información sobre la Prescripción completa (PDF)
Si necesita el programa Adobe® Reader®, haga clic en el siguiente enlace para descargarlo gratuitamente
Enlace a la página para descargar Adobe Reader.
Es posible que usted reúna los requisitos para la Tarjeta de Copago de ELIQUIS® (apixaban) si:
Las preguntas también pueden enviarse
por correo a:
P.O. Box 2914
Phoenix, AZ, 85062-2914.
AL USAR ESTA TARJETA, USTED Y SU FARMACÉUTICO ENTIENDEN Y ACCEDEN A CUMPLIR CON ESTOS REQUISITOS DE ELEGIBILIDAD Y LOS TÉRMINOS DE USO.
Para el farmacéutico: Si necesita asistencia con la tramitación, llame a McKesson Pharmacy Support al 1-866-279-4730.
Vea la Información sobre la Prescripción completa, incluidas la Casilla de ADVERTENCIAS y la Guía del Medicamento.
Usted puede reunir los requisitos de la Oferta de abasto de prueba gratis para 30 días de ELIQUIS® (apixaban) si:
AL USAR ESTA TARJETA, USTED Y SU FARMACÉUTICO ENTIENDEN Y ACCEDEN A CUMPLIR CON ESTOS REQUISITOS DE ELEGIBILIDAD Y LOS TÉRMINOS DE USO.
Para el farmacéutico:
Si necesita asistencia con la tramitación, llame a McKesson Pharmacy Support al
Vea la Información sobre la Prescripción completa, incluidas la Casilla de ADVERTENCIAS y la Guía del Medicamento.
You'll lose all of the content you have already.
